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Ha patologia rara ma l’Asp non prescrive il farmaco. Il manager: serve piano terapeutico


di Redazione

Ha patologia rara ma l’Asp non prescrive il farmaco. Il manager: serve piano terapeutico
news
22 Gen 2025

Ylenia Mancuso, 29 anni, ha una malattia rara, la sindrome di Gitelman, patologia che, in Italia, colpisce una settantina di persone ogni anno. Una tubulopatia che la costringe giornalmente ad assumere una grande quantità di integratori, come il potassio, che per lei sono salvavita. Quei farmaci però lei, nonostante una esenzione rilasciata da un medico dell’ospedale Cannizzaro di Catania, è costretta a pagarli. Ylenia è sposata, madre di tre bambini, e vive con la famiglia nella vicina Valguarnera, in provincia di Enna. «Mi chiedo – afferma – perché solo a me viene negato il diritto alle cure gratis». Spesso la paziente ha dei crolli di potassio ed è costretta a ricorrere al pronto soccorso. «L’Asp di Enna – replica Mario Zappia, manager dell’azienda sanitaria – assiste tutte le persone affette da patologie rare, come è giusto che sia, attraverso le procedure sanitarie codificate. Nel caso in specie non risulta alcun piano terapeutico prescritto al nostro assistito e quindi è impossibile sia la fornitura che il diniego». Il nodo, infatti, della questione è proprio questo. Abilitati a prescrivere un piano terapeutico sono solo i centri di riferimento regionale che in Sicilia sono due, Palermo e Messina. Solo dopo questa prescrizione, secondo il manager, la paziente potrà sperare di vedere presa in considerazione la sua richiesta.

«Lotto anche per gli altri malati – dice Ylenia – non lo trovo giusto che chi è malato come me debba far fronte con le proprie risorse economiche alle cure».

«La direzione generale – conclude il manager – come anche la farmacia del nostro ospedale sono a disposizione per fornire tutte le indicazioni utili ad arrivare alla soluzione della problematica».


Redazione
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